Tipo de norma | Número | Nombre/título | Fecha de publicación en el Diario Oficial (dd/mm/aaaa) | Enlace a la publicación o archivo correspondiente | Fecha última modificación (dd/mm/aaaa) | Enlace a la publicación o archivo que lo modificó o derogó |
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Decreto | 101 | Designa en calidad de provisional y transitorio a don Alex Figueroa Muñoz como Director del Instituto de Salud Pública, conforme al artículo quincuagésimo noveno de la ley N°19.882 | 04/11/2015 | Ver Detalle | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Decreto | 1.147 | :MODIFICA DECRETO Nº 34 EXENTO, DE 24 DE FEBRERO DE 2010, DEL MINISTERIO DE SALUD, QUE APRUEBA ESTÁNDARES GENERALES DE ACREDITACIÓN PARA PRESTADORES INSTITUCIONALES DE CENTROS DE DIÁLISIS |
26/11/2015 | Ver Detalle | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Decreto | 1.148 | MODIFICA DECRETO Nº 35 EXENTO, DE 24 DE FEBRERO DE 2010, DEL MINISTERIO DE SALUD, QUE APRUEBA ESTÁNDARES GENERALES DE ACREDITACIÓN PARA PRESTADORES INSTITUCIONALES DE SERVICIOS DE ESTERILIZACIÓN |
26/11/2015 | Ver Detalle | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Decreto | 1.149 | MODIFICA DECRETO Nº 36 EXENTO, DE 24 DE FEBRERO DE 2010, DEL MINISTERIO DE SALUD, QUE APRUEBA ESTÁNDARES GENERALES DE ACREDITACIÓN PARA PRESTADORES INSTITUCIONALES DE SERVICIOS DE IMAGENOLOGÍA |
26/11/2015 | Ver Detalle | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Decreto | 1.150 | MODIFICA DECRETO N° 37 EXENTO, DE 24 DE FEBRERO DE 2010, DEL MINISTERIO DE SALUD, QUE APRUEBA ESTÁNDARES GENERALES DE ACREDITACIÓN PARA PRESTADORES INSTITUCIONALES DE LABORATORIOS CLÍNICOS |
26/11/2015 | Ver Detalle | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Decreto | 1.151 | MODIFICA DECRETO Nº 346 EXENTO, DE 9 DE NOVIEMBRE DE 2011, DEL MINISTERIO DE SALUD, QUE APRUEBA ESTÁNDARES GENERALES DE ACREDITACIÓN PARA PRESTADORES INSTITUCIONALES DE SERVICIOS DE QUIMIOTERAPIA |
26/11/2015 | Ver Detalle | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Decreto | 1.152 | MODIFICA DECRETO Nº 347 EXENTO, DE 9 DE NOVIEMBRE DE 2011, DEL MINISTERIO DE SALUD, QUE APRUEBA ESTÁNDARES GENERALES DE ACREDITACIÓN PARA PRESTADORES INSTITUCIONALES DE SERVICIOS DE RADIOTERAPIA |
26/11/2015 | Ver Detalle | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Decreto | 17 | MODIFICA DECRETO Nº 405, DE 1983, DEL MINISTERIO DE SALUD, QUE APRUEBA REGLAMENTO DE PRODUCTOS PSICOTRÓPICOS |
28/11/2015 | Ver Detalle | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 2683 | DETERMINA REGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO DIGEST GOLD + PROBIÓTICOS |
28-08-2015 | Ver Detalle | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 2684 | DETERMINA REGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO URICLEAR CÁPSULAS | 28-08-2015 | Ver Detalle | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 2685 | DETERMINA REGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO TERMIFILM |
28-08-2015 | Ver Detalle | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 2686 | DETERMINA REGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO TONGREN DAHUO WAN |
28-08-2015 | Ver Detalle | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 2687 | DETERMINA REGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO HF-30 NUTRI-FUSION SYSTEMS |
28-08-2015 | Ver Detalle | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Decreto | 46 | ACEPTA RENUNCIA VOLUNTARIA DEL DIRECTOR DEL INSTITUTO DE SALUD PÚBLICA, RICARDO FÁBREGA LACOA |
05/06/2015 | Ver Detalle | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 1.935 | FIJA TURNOS PARA FARMACIAS DE URGENCIAS PARA EL PERÍODO COMPRENDIDO ENTRE EL 1 DE JULIO DE 2015 Y EL 31 DE DICIEMBRE DE 2015, SEGÚN CALENDARIZACIÓN |
27/06/2015 | Ver Detalle | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 1.945 | FIJA TURNOS DE FARMACIAS PARA EL PERIODO COMPRENDIDO ENTRE EL 1 DE JULIO DE 2015 Y EL 31 DE DICIEMBRE DE 2015, SEGÚN CALENDARIZACIÓN |
27/06/2015 | Ver Detalle | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 1.946 | FIJA TURNOS DE FARMACIAS PARA EL PERÍODO COMPRENDIDO ENTRE EL 1 DE JULIO DE 2015 Y EL 31 DE DICIEMBRE DE 2015, SEGÚN CALENDARIZACIÓN |
27/06/2015 | Ver Detalle | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 2.031 | FIJA TURNOS DE FARMACIA PARA LA COMUNA DE PEDRO AGUIRRE CERDA PARA EL PERIODO COMPRENDIDO ENTRE EL 1 DE JULIO DE 2015 Y EL 31 DE DICIEMBRE DE 2015, SEGUN CALENDARIZACIÓN |
27/06/2015 | Ver Detalle | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 562 | DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO KIYESKI | 10/04/2015 | Ver Detalle | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 563 | DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO MILTON STERILISING |
10/04/2015 | Ver Detalle | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 564 | DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO FILTRO DE JARRA PURIFICADORA DE AGUA WPP001 |
10/04/2015 | Ver Detalle | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 565 | DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO CARNIVOR | 10/04/2015 | Ver Detalle | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 566 | DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO ALTER | 10/04/2015 | Ver Detalle | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 567 | DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO FILTRUM | 10/04/2015 | Ver Detalle | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 568 | DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO PLIAZON CREMA |
10/04/2015 | Ver Detalle | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 569 | DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO SLIMOR +ACAI |
10/04/2015 | Ver Detalle | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 570 | DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO COLONEX+ACAI |
10/04/2015 | Ver Detalle | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 571 | DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO ANIMAL STAK |
10/04/2015 | Ver Detalle | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 572 | DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO OxyELITE Pro |
10/04/2015 | Ver Detalle | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 573 | DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO LIUWEI DIHUANG WAN O LIU WEI DI HUANG WAN |
10/04/2015 | Ver Detalle | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 709 | DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO SLIMPATCH |
10/04/2015 | Ver Detalle | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 437 | ESTABLECE LINEAMIENTOS PARA ACTUALIZAR REGISTROS SANITARIOS DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS INYECTABLES |
17/04/2015 | Ver Detalle | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 517 | ACTUALIZA FORMULARIOS DE NOTIFICACIÓN DE SOSPECHA DE REACCIÓN ADVERSA A MEDICAMENTOS Y EVENTOS SUPUESTAMENTE ASOCIADOS A INMUNIZACIÓN, INCORPORANDO LA DECLARACIÓN DE PERTENENCIA DE LOS PACIENTES A PUEBLOS INDÍGENAS |
04/03/2015 | Ver enlace | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 481 | ENTREGA ACLARACIÓN SOBRE EL REQUISITO DE PRESENTAR INFORMES PERIÓDICOS DE SEGURIDAD QUE SE HA ESTABLECIDO PARA LOS REGISTROS SANITARIOS AFECTADOS |
05/03/2015 | Ver enlace | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 641 | MODIFICA INDICACIONES Y FOLLETOS DE INFORMACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN SACCHAROMYCES BOULARDII |
05/03/2015 | Ver enlace | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 380 | DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO AUROSOL | 05/03/2015 | Ver enlace | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 381 | DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO KELO-COTE TOPICAL GEL |
05/03/2015 | Ver enlace | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 382 | DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO ATOPICLAIR |
05/03/2015 | Ver enlace | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 383 | DETERMINA REGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO REPELENTE DE INSECTOS ANASAC |
05/03/2015 | Ver enlace | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 384 | DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO INSTILLAGEL ALMED |
05/03/2015 | Ver enlace | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 385 | DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO EYESTIL COLIRIO OFTÁLMICO |
05/03/2015 | Ver enlace | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 309 | MODIFICA LOS RÓTULOS Y FOLLETOS DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL Y AL PACIENTE DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN COLISTIMETATO SÓDICO |
24/03/2015 | Ver enlace | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 310 | MODIFICA FOLLETOS DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL Y AL PACIENTE DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN ONDANSETRÓN, GRANISETRÓN, TROPISETRÓN O PALONOSETRÓN |
24/03/2015 | Ver enlace | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 172 | APRUEBA TAMIZAJE DE DROGAS DE ABUSO EN ORINA: RECOMENDACIONES PARA EL ANÁLISIS DE MUESTRAS, ELABORADO POR EL DEPARTAMENTO LABORATORIO BIOMÉDICO NACIONAL Y DE REFERENCIA DEL INSTITUTO DE SALUD PÚBLICA DE CHILE | 06/02/2015 | Ver enlace | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 89 | ESTABLECE LA OBLIGATORIEDAD DE INCORPORAR EVALUACIÓN MICROBIOLÓGICA Y TEXTO EN ROTULADO GRÁFICO A LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS DESINFECTANTES, ANTISÉPTICOS Y SANITIZANTES |
21/02/2015 | Ver enlace | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 370 |
:OTORGA 15 DÍAS HÁBILES PARA QUE INTERESADOS DEDUZCAN OPOSICIÓN O FORMULEN OBSERVACIONES A INTENCIÓN DEL INSTITUTO DE SALUD PÚBLICA DE CHILE DE INVALIDAR RESOLUCIÓN Nº 2.407 EXENTA, DE 2014, QUE RECTIFICÓ LA RESOLUCIÓN Nº 1.457 EXENTA, DE 2014 |
28/02/2015 | Ver enlace | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 411 | APRUEBA RECOMENDACIONES PARA REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS HUÉRFANOS |
28/02/2015 | Ver enlace | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 601 | APRUEBA RECOMENDACIONES PARA LA SUPERVISIÓN DIRECTA DE LABORATORIOS CLÍNICOS |
28/02/2015 | Ver enlace | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 604 | APRUEBA GUÍA TÉCNICA NORMALIZADA DE CONTROL DE CALIDAD DE MEDICIONES CUANTITATIVAS EN EL LABORATORIO CLÍNICO |
28/02/2015 | Ver enlace | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 6.202 | ABRE PERÍODO DE INFORMACION PÚBLICA EN PROCEDIMIENTO DE RÉGIMEN DE CONTROL APLICABLE RESPECTO DE LOS PRODUCTOS FRESH-TIPS, FILTRUM, ALTER, ATOPICLAIR, KELO-COTE TOPICAL GEL, KIYESKI, REPELENTE DE INSECTOS ANASAC, AUROSOL, PLIAZON, INSTILLAGEL ALMED, MILTON STERILISING Y EYESTIL COLIRIO OFTÁLMICO |
10/01/2015 | Ver enlace | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 6.203 | ABRE PERÍODO DE INFORMACIÓN PÚBLICA EN PROCEDIMIENTO DE RÉGIMEN DE CONTROL APLICABLE RESPECTO DE LOS PRODUCTOS ZYADE CÁPSULAS BLANDAS, ZYADE UV FACTOR CÁPSULAS BLANDAS, LYPNESS CÁPSULAS, LYPNESS BEBIDA, AMINOLAST, SLIMPATCH, CARIDERM P1G10 CÁPSULAS Y CARIDERM P1G10 CREMA |
10/01/2015 | Ver enlace | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 6.204 | ABRE PERÍODO DE INFORMACIÓN PÚBLICA EN PROCEDIMIENTO DE RÉGIMEN DE CONTROL APLICABLE RESPECTO DE LOS PRODUCTOS BIOXANTIN CÁPSULAS BLANDAS, BIOXANTIN PRO AGE CÁPSULAS BLANDAS, VISI-OX CÁPSULAS, K2CAL CÁPSULAS, V-PLANO CÁPSULAS, V-PLANO MEN CÁPSULAS, V-PLANO BLOCKER BEBIDA,x V-PLANO MEAL REPLACEMENT, V-PLANO BLOCKER CÁPSULAS, CARNIVOR, ELITE - GOURMET, NITRO TECH, SLIMOR + ACAI, COLONEX + ACAI, LIUWEI DIHUANG WAN o LIU WEI DI HUANG WAN, OxyELITE Pro, ANIMAL STAK Y FILTRO DE JARRA PURIFICADORA DE AGUA WPP001 |
10/01/2015 | Ver enlace | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Decreto | 33 | MODIFICA DECRETO Nº 27 EXENTO, DE 2012 | 27/01/2015 | Ver enlace | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 6.151 | FIJA TURNOS DE FARMACIAS PARA EL PERÍODO COMPRENDIDO ENTRE EL 1 DE ENERO DE 2015 Y EL 30 DE JUNIO DE 2015, SEGÚN CALENDARIZACIÓN |
30/12/2014 | Ver enlace | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 6.152 | FIJA TURNOS DE FARMACIA PARA LA COMUNA DE PEDRO AGUIRRE CERDA PARA EL PERÍODO COMPRENDIDO ENTRE EL 1 DE ENERO DE 2015 Y EL 30 DE JUNIO DE 2015, SEGÚN CALENDARIZACIÓN |
30/12/2014 | Ver enlace | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 6.153 | FIJA TURNOS PARA FARMACIAS DE URGENCIAS PARA EL PERIODO COMPRENDIDO ENTRE EL 1 DE ENERO DE 2015 Y EL 30 DE JUNIO DE 2015, SEGÚN CALENDARIZACIÓN |
30/12/2014 | Ver enlace | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 6.154 | FIJA TURNOS DE FARMACIAS PARA EL PERÍODO COMPRENDIDO ENTRE EL 1 DE ENERO Y EL 30 DE JUNIO DE 2015, SEGÚN CALENDARIZACIÓN |
30/12/2014 | Ver enlace | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Decreto | 73 | MODIFICA DECRETO Nº 405 DE 1983, REGLAMENTO DE PRODUCTOS PSICOTRÓPICOS |
11/07/2014 | Ver enlace | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Decreto | 607 | ESTABLECE ORDEN DE SUBROGACIÓN DEL CARGO DE DIRECTOR DEL INSTITUTO DE SALUD PÚBLICA |
11/07/2014 | Ver enlace | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 1.823 | MODIFICA RESOLUCIONES, DE PERÍODO QUE INDICA, QUE OTORGAN PLAZO DE PRESENTACIÓN DE INFORMES PERIÓDICOS DE SEGURIDAD DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS SOMETIDOS A ESTA OBLIGACIÓN |
17/07/2014 | Ver enlace | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Decreto | 669 | MODIFICA DECRETO Nº 122 EXENTO, de 2014 | 23/07/2014 | Ver enlace | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 4.090 | MODIFICA FOLLETO AL PROFESIONAL DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN PIOGLITAZONA |
11/09/2014 | Ver enlace | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 1.135 | FIJA PRECIO DEL PRODUCTO ATLAS PARA LA IDENTIFICACIÓN DE ELEMENTOS PARASITARIOS MICROSCÓPICOS EN DEPOSITARIOS SEGUNDA EDICIÓN, DEL DEPARTAMENTO LABORATORIO BIOMÉDICO NACIONAL Y DE REFERENCIA | 18/06/2014 | Ver enlace | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 1.577 | RESUELVE IMPUGNACIÓN DEDUCIDA POR CMPC TISSUE S.A. EN CONTRA DE LA RESOLUCIÓN EXENTA NÚMERO 3.589, DE 24 DE OCTUBRE DE 2013, QUE DETERMINA "REGIMEN DE CONTROL APLICABLE DE DISPOSITIVOS MÉDICOS A LAS TOALLA HIGIÉNICAS, INCLUIDOS LOS PROTECTORES DIARIOS Y CUALQUIER OTRO PRODUCTO DE SIMILARES CARACTERÍSTICAS QUE SE EMPLEE PARA ABSORBER FLUIDOS VAGINALES." | 18/06/2014 | Ver enlace | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 1.890 | COMPLEMENTA Y CORRIGE RESOLUCIÓN Nº 1.577 EXENTA, DE 2014, QUE RESUELVE IMPUGANCIÓN EN CONTRA DE LA RESOLUCIÓN Nº 3.589 EXENTA, DE 2013, DEL DEPARTAMENTO AGENCIA NACIONAL DE MEDICAMENTOS | 18/06/2014 | Ver enlace | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 1.917 | RECHAZA RECURSO DE INVALIDACIÓN, DECLARA INVALIDACIÓN DE OFICIO | 18/06/2014 | Ver enlace | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 392 | DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO ENERGÍA SOBRES |
05/03/2014 | Ver enlace | Sin modificaciones | Sin Modificaciones |
Resolución | 393 | DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO HOMO FORTE | 05/03/2014 | Ver enlace | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 394 | DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO NIC OFF CÁPSULAS |
05/03/2014 | Ver enlace | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 395 | DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO NIC OUT CÁPSULAS |
05/03/2014 | Ver enlace | Sin modificaciones | Sin Modificaciones |
Resolución | 396 | DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO CARNIVOR | 05/03/2014 | Ver enlace | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 397 | DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO BIOCLYN | 05/03/2014 | Ver enlace | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 398 | DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO ORAL B 3D WHITE WHITESTRIPS | 05/03/2014 | Ver enlace | Sin modificaciones | Sin Modificaciones |
Resolución | 399 | DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO YERBA MATE COLON COMPUESTA CON HIERBAS MORINGA KATAUAVA BURRITO | 05/03/2014 | Ver enlace | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 941 | MODIFICA POSOLOGÍA DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN ZOLPIDEM E INCORPORA NUEVAS ADVERTENCIAS, PRECAUCIONES A LOS FOLLETOS MÉDICO Y PACIENTE | 19/03/2014 | Ver enlace | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 12 | APRUEBA INSTRUCTIVO SOBRE PROCEDIMIENTO DE CRITERIOS PARA APLICAR EL ARTICULO 70 INCISO SEGUNDO DEL CÓDIGO PENAL EN MULTAS APLICADAS EN SUMARIOS SANITARIOS INSTRUIDOS POR EL INSTITUTO DE SALUD PÚBLICA DE CHILE | 20/03/2014 | Ver enlace | Sin modificaciones | Sin Modificaciones |
Resolución | 34 | FIJA PRECIO DE LA PRESTACIÓN ENSAYO DE APTITUD STAPHYLOCOCCUS AUREUS EN MATRIZ DE LECHE, DEL DEPARTAMENTO SALUD AMBIENTAL DE ESTE INSTITUTO | 21/03/2014 | Ver enlace | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 330 | APRUEBA "GUÍA DE INSPECCIÓN DE BUENAS PRÁCTICAS DE ALMACENAMIENTO Y DISTRIBUCIÓN CONTENIDAS EN LA NORMA TÉCNICA NÚM. 147 APROBADA POR DECRETO EXENTO NÚM. 57, DE 25 DE FEBRERO DE 2013, DEL MINISTERIO DE SALUD" |
21/03/2014 | Ver enlace | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 510 | DELEGA EL EJERCICIO DE FACULTADES QUE SEÑALA EN UNIDADES QUE INDICA DE LA AGENCIA NACIONAL DE MEDICAMENTOS DEL INSTITUTO DE SALUD PÚBLICA DE CHILE Y DEJA SIN EFECTO RESOLUCIÓN N° 390, DE 2014 | 21/03/2014 | Ver enlace | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 786 | MODIFICA RESOLUCIÓN Nº 2.194 EXENTA, DE 2010, SOBRE DELEGACIÓN DE FACULTADES |
23/04/2014 | Ver enlace | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 3.110 | MODIFICA RESOLUCIÓN Nº 2.197 EXENTA, DE 2012, QUE APRUEBA REGLAMENTO DEL CONSEJO DE LA SOCIEDAD CIVIL, DE ACUERDO CON EL ARTÍCULO 74 DE LA LEY 20.500, Y DEJA SIN EFECTO RESOLUCIÓN Nº 2.952 EXENTA, DE 2013 | 11/01/2014 | Ver enlace | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 16 | APRUEBA PROTOCOLO PARA LA TOMA DE MUESTRA DE POLVO SEDIMENTADO, ELABORADO POR EL DEPARTAMENTO DE SALUD OCUPACIONAL DE ESTE INSTITUTO |
20/01/2014 | Ver enlace | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Decreto | 54 | MODIFICA DECRETO Nº 3, DE 2010, QUE APRUEBA EL REGLAMENTO DEL SISTEMA NACIONAL DE CONTROL DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS DE USO HUMANO |
13/12/2013 | Ver enlace | Sin modificaciones | Sin Modificaciones |
Resolución | 1.448 | MODIFICA LA RESOLUCIÓN Nº 1.553 EXENTA, DE 2012, QUE ESTABLECE ESTRUCTURA INTERNA DEL DEPARTAMENTO AGENCIA NACIONAL DE MEDICAMENTOS, DELEGA FACULTADES Y ESTABLECE ORDEN DE SUBROGACIÓN QUE INDICA |
02/07/2013 | Ver enlace | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 1.518 | FIJA PRECIOS DE PRESTACIONES DEL PROGRAMA DE EVALUACIÓN EXTERNA DE LA CALIDAD - ENSAYO DE APTITUD (PEEC-EA), DEL DEPARTAMENTO SALUD OCUPACIONAL DE ESTE INSTITUTO |
02/07/2013 | Ver enlace | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 1.133 | INSTRUYE AL DEPARTAMENTO AGENCIA NACIONAL DE MEDICAMENTOS RESPECTO DE LA APLICACIÓN QUE DEBERÁ DARSE PARA LA ACREDITACIÓN DE VALIDACIÓN DE PROCESO PRODUCTIVO DE MEDICAMENTOS QUE DEBEN DEMOSTRAR BIOEQUIVALENCIA |
09/04/2013 | Ver enlace | Sin modificaciones | No |
Resolución | 858 | MODIFICA RESOLUCIÓN NÚMERO 335 EXENTA, DEL AÑO 2011, QUE DETERMINA LA ESTRUCTURA ORGÁNICA DEL INSTITUTO DE SALUD PÚBLICA DE CHILE |
15/04/2013 | Ver enlace | Sin modificaciones | No |
Resolución | 1.015 | MODIFICA RESOLUCIÓN N° 335 EXENTA, DE 2011, QUE DETERMINA LA ESTRUCTURA ORGÁNICA DEL INSTITUTO DE SALUD PÚBLICA |
16/05/2013 | Ver enlace | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 171 | Aprueba protocolo para la medición del ruido impulsivo en los lugares de trabajo, elaborado por el Departamento de Salud Ocupacional |
05/02/2013 | Ver enlace | Sin modificaciones | No |
Resolución | 172 | APRUEBA PROTOCOLO PARA LA TOMA DE MUESTRA DE SÍLICE LIBRE CRISTALIZADA EN SU FRACCIÓN RESPIRABLE Y DE POLVO NO CLASIFICADO TOTAL Y FRACCIÓN RESPIRABLE, ELABORADO POR EL DEPARTAMENTO DE SALUD OCUPACIONAL |
05/02/2013 | Ver enlace | Sin modificaciones | No |
Resolución | 218 | APRUEBA INSTRUMENTO DE EVALUACIÓN DE MEDIDAS PARA LA PREVENCIÓN DE RIESGOS PSICOSOCIALES EN EL TRABAJO, ELABORADO POR EL DEPARTAMENTO DE SALUD OCUPACIONAL |
05/02/2013 | Ver enlace | Sin modificaciones | No |
Resolución | 617 | MODIFICA LOS REGISTROS SANITARIOS DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN PRAMIPEXOL |
25/02/2013 | Ver enlace | Sin modificaciones | No |
Resolución | 2.571 | Aprueba Guía para la evaluación cualitativa de sistemas de ventilación localizados, elaborada por el Departamento Salud Ocupacional |
12/12/2012 | Sin modificaciones | No | |
Resolución | 2.734 | Modifica resolución Nº 335 exenta, de 2011, que determina la estructura orgánica del Instituto de Salud Pública de Chile, creando la Sección Cámara y Despacho del Departamento Administración y Finanzas |
28/12/2012 | Sin modificaciones | No | |
Decreto | 28 | Modifica Decreto N° 594, de 1999, Reglamento sobre Condiciones Sanitarias y Ambientales Básicas en los Lugares de Trabajo. | 08/11/2012 | Sin modificaciones | Sin Modificaciones | |
Resolución | 2.889 | Deja sin efecto resolución N° 2097, de 2012, y determina régimen de control a aplicar al producto Solución de Perfusión para trasplantes | 14/11/2012 | Sin modificaciones | Sin Modificaciones | |
Decreto | 57 | Decreta alerta sanitaria y otorga facultades extraordinarias que indica | 16/11/2012 | Sin modificaciones | Sin Modificaciones | |
Ley | 20.635 | Adecua el Decreto Fuerza Ley N° 1, del Ministerio de Salud, a la Ley N° 20.275 que establece el principio de finalidad en el tratamiento de datos personales | 17/11/2012 | Sin modificaciones | Sin Modificaciones | |
Resolución | 2.919 | Instruye al Departamento Agencia Nacional de Medicamentos respecto de la aplicación que deberá darse a los artículos que indica del decreto N° 3, de 2010, que aprueba el Reglamento del sistema nacional de control de los productos farmacéuticos de uso humano | 19/11/2012 | Sin modificaciones | Sin Modificaciones | |
Decreto | 904 | Modifica Decreto 500, de 2012. | 20/11/2012 | Sin modificaciones | Sin Modificaciones | |
Resolución | 2.443 | Aprueba guía para la lectura de imágenes radiográficas de tórax análogas y digitales según norma de la Organización Internacional del Trabajo, elaborada por el Departamento Salud Ocupacional del Instituto de Salud Pública de Chile. | 22/11/2012 | Sin modificaciones | Sin Modificaciones | |
Decreto | 40 | Aprueba Reglamento sobre requisitos básicos que deberán contener los reglamentos internos de los prestadores institucionales públicos y privados para la atención en salud de las personas de la ley Nº 20.584 | 26/11/2012 | Sin modificaciones | Sin Modificaciones | |
Decreto | 35 | Aprueba Reglamento sobre el procedimiento de reclamo de la ley Nº 20.584, que regula los derechos y deberes que tienen las personas en relación con acciones vinculadas a su atención en salud | 26/11/2012 | Sin modificaciones | Sin Modificaciones | |
Decreto | 31 | Aprueba Reglamento sobre entrega de información y expresión de consentimiento informado en las atenciones de salud | 26/11/2012 | Sin modificaciones | Sin Modificaciones | |
Resolución | 3.056 | Deja sin efecto resolución N° 1.523 exenta, de 2012, y determina régimen de control a aplicar al producto Stop Mosquitos | 30/11/2012 | Sin modificaciones | Sin Modificaciones | |
Resolución | 3.104 | Instruye al Departamento Agencia Nacional de Medicamentos respecto de la aplicación que deberá darse a los artículos que indica del decreto Nº 239, de 2002, que aprueba el Reglamento del Sistema Nacional de Control de los Productos Cosméticos | 30/11/2012 | Sin modificaciones | Sin Modificaciones | |
Resolución | 2.049 | Modifica Resolución Nº 1.542, Exenta de 2.012 | 02/10/2012 | Sin Modificaciones | Sin Modificaciones | |
Resolución | 2.050 | Modifica Resolución Nº 1.941 Exenta de 2.012 | 02/10/2012 | Sin Modificaciones | Sin Modificaciones | |
Resolución | 2.692 | Modifica los registros sanitarios de los productos farmacéuticos que contienen pimecrolimus o tacrolimus para uso tópico | 26/10/2012 | Sin Modificaciones | Sin Modificaciones | |
Resolución | 2.151 | Determina régimen de contro aplicar al producto Bytox | 04/09/2.012 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 1.914 | Modifica Resolución Nº 1.662 Exenta de 2.004, e introduce nuevo producto bajo el código 2000037, denominado "Envase de 250 ml", fijando su precio en $1.651 + IVA | 11/09/2012 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 2.212 | Determina régimen de control aplicar al producto ecchinacea + propoleo | 13/09/2012 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 2.213 | Determina régimen de control aplicar al producto Ginkgo Biloba | 13/09/2012 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 2.214 | Determina régimen de control aplicar al producto Bari-Soft | 13/09/2012 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 2.215 | Determina régimen de control aplicar al producto Vari-C Max Forte | 13/09/2012 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 2.216 | Determina régimen de control aplicar al producto Neuro Sedante Max Forte | 13/09/2012 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 2.217 | Determina régimen de control aplicar al producto Ultra Max Forte | 13/09/2012 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 2.218 | Determina régimen de control aplicar al producto L Carnitina Max Forte | 13/09/2012 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 2.219 | Determina régimen de control aplicar al producto Cartílago de Tiburón | 13/09/2012 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 2.220 | Determina régimen de control aplicar al producto Delagaiet Forte | 13/09/2012 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 2.234 | Determina régimen de control aplicar al producto San Juan | 13/09/2012 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 2.235 | Determina régimen de control aplicar al producto Fucus | 13/09/2012 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 2.236 | Determina régimen de control aplicar al producto Energiton | 13/09/2012 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 2.237 | Determina régimen de control aplicar al producto Noni - Max Forte | 13/09/2012 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 1.941 | Crea la sección de parasitología ambiental en el subdepartamento del ambiente del departamento de salud ambiental | 20/09/2012 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 2.274 | Establece emdios alternativos para acreditar la validación de los procesos productivos de los productos farmacéuticos que deben demostrar equivalencia terapéutica | 20/09/2012 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 2.298 | Aprueba instructivo para la notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos, el formulario de notificación y el instructivo para completar el formulario | 22/09/2012 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 2.301 | Modifica los registros farmacéuticos de los productos farmacéuticos que contienen doxiciclina | 22/09/2012 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 2.278 | Determina régimen de control aplicar al producto Dermagen | 22/09/2012 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 2.299 | Determina régimen de control aplicar al producto Graviola | 22/09/2012 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 1.553 | Reemplaza Resolución Exenta Nº 334, y establece estructura interna del Departamento Agencia Nacional de Medicamentos, delega facultades y establece orden de subrogación que indica | 09 de agosto de 2.012 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 1.703 | Deja sin efecto Resoluci´on Nº 413 exenta, de 2.012, y establece nueva forma de notificación de los cambios e razón social de productos farmacéuticos | 09 de agosto de 2.012 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 1.923 | Modifica los registros sanitarios de los productos farmacéuticos que contienen azitromicina | 09 de agosto de 2.012 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 1.924 | Modifica condición de venta e incorpora modificaciones a los registros sanitarios de los productos farmacéutcos que contienen Domperidona | 09 de agosto de 2.012 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 1.937 | Revoca Resolución Nº 1.751 Exenta, de 2.012, que aprueba instructivo para el registro sanitario de medicamentos huerfanos | 21 de agostio de 2.012 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 971 | Establece criterios ténicos de calificación de la idoneidad de los elementos de protección personal comercializados en el país para uso en los lugares de trabajo | 22 de agosto de 2.012 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 1.777 | Fija precio de venta de ratones producidos por el centro de producción de animales de laboratorio | 24 de agosto de 2.012 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 1.789 | Crea la oficina de metrología física en la sección metrología ambiental y de alimentos del Departamento de Salud Ambiental | 29 de agosto de 2.012 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 1.810 | Modifica Resolución Nº 335 exenta, de 2.011, que determina la estructura órganica del Instituto de Salud Pública de Chile, cambiando la dependencia jerarquica de la sección de medios de cultivo | 29 de agosto de 2.012 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 1.286 | Deja sin efecto Resolución Nº 1.030 Exenta, y modifica el folleto paciente de los registros sanitarios vigentes que contienen clormezanona | 05 de junio de 2.012 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 1.287 | Modifica plazo para presentar ante el Instituto de Salud Pública las sospechas de reacciones adversas por los titulares de registros sanitarios. | 05 de junio de 2.012 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 1.361 | Rectifica Resolución Nº 601 Exenta de 2.012 | 14 de junio de 2.012 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 1.488 | Modifica Resolución Exenta Nº 2.194, de 2.010, sobre delegación de facultades del Instituto de Salud Pública de Chile | 19 de julio de 2.012 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 991 | Deja sin efecto la Resolución Nº 700 exenta, de 2.012 y modifica el registro sanitario de los productos farmacéuticos que contienen haloperidol autorizados para ser administrados por vía intravenosa | 17 de abril de 2.012 | 21 de abril de 2.012 | 991 | |
Resolución | 1.029 | Modifica la condición de venta de productos asociados con Diazepam y Clormezanona, a receta médica retenida en establecimientos tipo A. | 27 de abril de 2.012 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 1.030 | Modifica folleto paciente de los registros sanitarios vigentes e incluye advertencia en folleto paciente de registros nuevos | 27 de abril de 2.012 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 1.032 | Modifica condición de venta e incorpora cambios a los registros sanitarios de los productos farmacéuticos que contienen Clormezanona. | 27 de abril de 2.012 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 118 | Prorroga vigencia de resolución 307, de 2009, que determina antecedentes requeridos para acreditar la efectividad de los productos desinfectantes y sanitizantes que solicitan registro sanitario | 27/01/2012 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 172 | Indica requisitos para optar al muestreo sucesivo parcial (excepto vacunas) control de serie productos biológicos | 03/02/2012 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 220 | Aprueba Guía de Recomendaciones Preventivas para Trabajadoras y Trabajadores que se desempeñan en Áreas Biolimpias con Niveles de Bioseguridad Tipo 2 y 3, elaborada por el Departamento de Salud Ocupacional de este Instituto | 09/02/2012 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 221 | Aprueba Guía Preventiva para Trabajadores(as) de los Laboratorios de Bacteriología de la Tuberculosis, elaborada por el Departamento de Salud Ocupacional de este Instituto | 09/02/2012 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 222 | Aprueba Guía Preventiva de Recomendaciones para Trabajadores(as) Sanitarios en Manejo de Material Cortopunzante, elaborada por el Departamento de Salud Ocupacional de este Instituto | 09/02/2012 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 274 | Modifica resolución número 1.079 exenta, de 2011, que aprobó la Guía Preventiva para los Trabajadores Expuestos a Ruido elaborada por el Departamento de Salud Ocupacional de este Instituto | 11/02/2012 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 581 | Modifica la condición de venta a los productos farmacéuticos que contienen como principio activo Omeprazol en monodroga | 14/03/2012 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 601 | Cancela el registro sanitario a los productos farmacéuticos que contienen el principio activo Lindano | 14/03/2012 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 700 | Modifica el Registro Sanitario de los productos farmacéuticos que contienen Haloperidol para ser administrado por vía parenteral | 28/03/2012 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 771 | MODIFICA RESOLUCIÓN N° 335 EXENTA, DE 2011, QUE DETERMINA LA ESTRUCTURA ORGÁNICA DEL INSTITUTO DE SALUD PÚBLICA DE CHILE, CREANDO LA SECCIÓN SIAC Y TRANSPARENCIA DEL DEPARTAMENTO ADMINISTRACIÓN Y FINANZAS | 10/04/2012 | Ver enlace | Sin modificaciones | No |
Resolución | 1.130 | Determina régimen de control aplicar al producto Avosol Cápsulas. | 19 de mayo de 2.012 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 18 | Crea el Departamento de Asuntos Científicos | 17/01/2012 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 244 | Establece fecha de vigencia para la exigencia de estudios de bioequivalencia a productos farmacéuticos de liberación convencional, monodroga que contienen los principios activos que se indican | 16/02/2011 | ver enlace | 15-10-2011 | Sin modificaciones |
Resolución | 334 | Crea el Departamento Agencia Nacional de Medicamentos, determina su estructura interna y delega facultades y establece orden de subrogación que indica. | 03/05/2011 | Sin modificaciones | 30-03-2011 | ver enlace |
Resolución | 335 | Determina la Estructura Interna del Instituto de Salud Pública de Chile. | 03/05/2011 | Sin modificaciones | 30-03-2011 | ver enlace |
Resolución | 805 | Establece medidas en cuanto a alerta de seguridad respecto de productos farmacéuticos que contienen el principio activo Rosiglitazona. | 25/05/2011 | ver enlace | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 1013 | Advertencia en folletos de información al profesional y al paciente sobre posología pediátrica en los productos farmacéuticos que contienen el principio activo paracetamol. | 30-07-2011 | ver enlace | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 2190 | Establece que las sales de baño se incorporan a la letra b) del artículo 5º del decreto Nº 239/02 como productos de bajo riesgo de producción | 16/12/2011 | ver enlace | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 2669 |
Imparte instrucciones para la elaboración de base de datos y simplificación de trámites | 24/12/2011 |
Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 5937 | Establece productos de referencia para estudios de bioequivalencia de productos farmacéuticos monodroga de liberación inmediata | 19/01/2010 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 5947 | Prorroga vigencia de resolución 307 de 2009 que determina antecedentes requeridos para acreditar la efectividad de los productos desinfectantes y sanitizantes que solicitan registro sanitario | 25/01/2010 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 305 | Establece incluir información en folletos de información al profesional, folletos de información al paciente y rótulos de productos farmacéuticos que contienen el principio activo sibutramina | 13/02/2010 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 1059 | Advertencia en rótulos de los inhaladores de dosis medida que contienen clorofluorocarbonos | 05/05/2010 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Circular | 5 | Aclara y completa circular número 4/09 sobre notificación de eventos adversos en ensayos clínicos | 20/05/2010 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 2993 | Suspensión de importación, exportacion, venta, comercialización, elaboración y distribución de productos farmacéuticos que contengan el principio activo sibutramina |
30/10/2010 | ver enlace | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 2994 | Determina régimen de control a aplicar a los productos denominados genéricamente cigarrillos electrónicos, sus componentes y cualquier otro dispositivo similar que sea formulado sobre la base del principio activo nicotina | 02/11/2010 | ver enlace | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 577 | Determina costos directos de reproducción a cobrar por la entrega de la información solicitada al amparo del artículo primero de la ley Nº 20.285 y deja sin efecto resolución exenta Nº 1.560, de 3 de agosto de 2009 | 15/11/2010 | ver enlace | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 3389 | Aclara resolución Nº 2.993 exenta, de 2010, que suspende importación, exportación, fabricación, venta, comercialización y distribución de los productos farmacéuticos que contengan sibutramina como principio activo. | 11/12/2010 | ver enlace | Sin modificaciones | Sin modificaciones |
Resolución | 2194 | Delegación de facultades en el Instituto de Salud Pública de Chile | 20/11/2010 | 14-01-2012 | Sin modificaciones | |
Resolución | 2.194 | Delagación de facultades en el Instituto de Salud Pública de Chile | 12 de noviembre de 2.010 | 17 de abril de 2.012. | 735 | |
Resolución | 445 | Establece requisitos para efectuar el muestreo de productos farmacéuticos importados | 12/02/2009 | 29/04/2009 | Sin modificaciones | |
Resolución | 728 | Establece fecha de vigencia para la exigencia de estudios de bioequivalencia, a productos farmacéuticos monodroga que contienen Ciclosporina, Diclofenaco (sódico y potásico), Cloxacilina (sódica) y Zidovudina | 19/02/2009 | 09/12/2009 | Sin modificaciones | |
Resolución | 794 | Establece incluir información en los folletos de información al profesional y al paciente de los productos farmacéuticos que contienen Toxina Botulínica tipo A o Toxina Botulínica tipo B como principio activo | 19/02/2009 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 307 | Determina antecedentes requeridos para acreditar la efectividad de los productos desinfectantes y sanitizantes que solicitan registro sanitario en conformidad al decreto 157, de 2005 | 06/03/2009 | 25/01/2010 | Sin modificaciones | |
Resolución | 1261 | Suspende distribución de los productos farmacéuticos que contienen el principio activo Efalizumab | 27/03/2009 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 445 | Crea el Registro Voluntario de Fabricantes e Importadores de Elementos de Protección Personal (R.F.I.). | 02/04/2009 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 1337 | Modifica la condición de venta de todos los productos farmacéuticos que contienen Efedrina como principio activo, sola o asociada, la cual se debe cambiar a ''Bajo Receta Médica Retenida en Establecimientos Tipo A'' | 03/04/2009 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 1952 | Aclara, complementa y modifica la resolución Nº 445 exenta, de 2009 | 29/04/2009 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 2228 | Establece actualizar los Registros Sanitarios correspondientes a los productos farmacéuticos que contienen los principios activos que se señalan | 14/05/2009 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 1031 | Aprueba guía que contiene recomendaciones para la selección, uso, mantención, limpieza, almacenamiento y control para trabajos con riesgos de caída | 10/06/2009 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 2803 | Reconoce como productos bioequivalentes monodroga a los medicamentos incluidos en el listado de fármacos precalificados por la OMS | 10/06/2009 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 2890 | Modifica condición de venta de todos los productos farmacéuticos que contienen Oseltamivir y Zanamivir como principios activos, la cual se debe cambiar a ''Bajo Receta Médica Retenida en Establecimientos Tipo A'' | 18/06/2009 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 2920 | Establece fecha de vigencia para la exigencia de estudios de bioequivalencia de productos farmacéuticos monodroga que contienen Imatinib mesilato, Fenitoína sódica, Biperideno clorhidrato, Levotiroxina sódica, Doxiciclina Hiclato - Monohidrato - Clorhidrato, Abacavir sulfato, Efavirenz, Didanosina, Fosamprenavir cálcico y Prednisona | 18/06/2009 | 09/12/2009 | Sin modificaciones | |
Resolución | 3343 | Rectifica resolución número 2.920 exenta, de 2009, que establece fecha de vigencia para la exigencia de estudios de bioequivalencia | 20/07/2009 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 3635 | Establece cancelación de los registros sanitarios que contienen en su formulación el principio activo Lindano | 06/08/2009 | 15/09/2009 | Sin modificaciones | |
Resolución | 1560 | Determina costos directos de reproducción a cobrar por la entrega de la información solicitada al amparo del artículo primero de la ley 20.285 | 17/08/2009 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 3831 | Aprueba protocolo de estudio biofarmacéutico in vitro con fines de bioexencióna los estudios de bioequivalencia del producto Tensiomax comprimidos recubiertos 10 mg, número registro ISP F-9711/09, Laboratorios Bagó de Chile S.A. | 17/08/2009 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 4085 | Aprueba protocolo de estudio biofarmacéutico in vitro con fines de bioexención a los estudios de bioequivalencia del producto Scadan comprimidos 4 mg (Nº Registro F-7.764/06) del titular Droguería Medipharm Ltda | 25/08/2009 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 4204 | Aprueba resultados de estudios in vitro para bioexención a los ensayos de bioequivalencia in vivo del producto Neopresol (Escitalopram) comprimidos recubiertos 10 mg (Nº Registro ISP: F-15.836/06) | 31/08/2009 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Circular | 4 | Aclara y actualiza los requisitos y condiciones de autorizaciones de uso de productos farmacéuticos sin registro sanitario para fines de investigación científica y sus modificaciones | 05/09/2009 | 20/05/2010 | Sin modificaciones | |
Resolución | 4398 | Deja sin efecto la resolución que cancela los registros sanitarios que contienen en su formulación el principio activo Lindano | 15/09/2009 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 2215 | Delega facultad de autorizar los usos y disposiciones de emitir certificados de destinación aduanera en funcionarios que indica | 30/10/2009 | Sin modificaciones | Sin modificaciones | |
Resolución | 5555 | Modifica resoluciones 728 y 2.920, de 2009, relativas a exigencia de estudios de bioequivalencia a productos farmacéuticos monodroga | 09/12/2009 | Sin modificaciones | Sin modificaciones |