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Actos y documentos publicados en el Diario Oficial

A continuación se presentan todos los actos y resoluciones de este Organismo (Instituto de Salud Pública) que han sido objeto de publicación en el Diario Oficial.

En relación a los actos y documentos publicados a continuación es importante precisar que se indican sólo aquellas modificaciones que hubiesen ocurrido con posterioridad al 1 de julio de 2010. Por lo tanto, en aquellos casos en que se señale que no existen modificaciones, ello no implica necesariamente que ello no hubiese ocurrido con posterioridad a su publicación en el Diario Oficial. Esto en virtud de que esta información corresponde señalarla a partir de la entrada en vigencia de la Instrucción General N°4 de Consejo para la Transparencia.

Tipo de norma Número Nombre/título Fecha de publicación en el Diario Oficial
(dd/mm/aaaa)
Enlace a la publicación o archivo correspondiente Fecha última modificación
(dd/mm/aaaa)
Enlace a la publicación o archivo que lo modificó o derogó
Decreto 101 Designa en calidad de provisional y transitorio a don Alex Figueroa Muñoz como Director del Instituto de Salud Pública, conforme al artículo quincuagésimo noveno de la ley N°19.882 04/11/2015 Ver Detalle Sin modificaciones Sin modificaciones
Decreto 1.147 :MODIFICA DECRETO Nº 34 EXENTO, DE 24 DE FEBRERO DE 2010,
DEL MINISTERIO DE SALUD, QUE APRUEBA ESTÁNDARES GENERALES
DE ACREDITACIÓN PARA PRESTADORES INSTITUCIONALES DE CENTROS
DE DIÁLISIS
26/11/2015 Ver Detalle Sin modificaciones Sin modificaciones
Decreto 1.148 MODIFICA DECRETO Nº 35 EXENTO, DE 24 DE FEBRERO DE 2010,
DEL MINISTERIO DE SALUD, QUE APRUEBA ESTÁNDARES GENERALES
DE ACREDITACIÓN PARA PRESTADORES INSTITUCIONALES DE
SERVICIOS DE ESTERILIZACIÓN
26/11/2015 Ver Detalle Sin modificaciones Sin modificaciones
Decreto 1.149 MODIFICA DECRETO Nº 36 EXENTO, DE 24 DE FEBRERO DE 2010,
DEL MINISTERIO DE SALUD, QUE APRUEBA ESTÁNDARES GENERALES
DE ACREDITACIÓN PARA PRESTADORES INSTITUCIONALES DE
SERVICIOS DE IMAGENOLOGÍA
26/11/2015 Ver Detalle Sin modificaciones Sin modificaciones
Decreto 1.150 MODIFICA DECRETO N° 37 EXENTO, DE 24 DE FEBRERO DE 2010,
DEL MINISTERIO DE SALUD, QUE APRUEBA ESTÁNDARES GENERALES
DE ACREDITACIÓN PARA PRESTADORES INSTITUCIONALES DE
LABORATORIOS CLÍNICOS
26/11/2015 Ver Detalle Sin modificaciones Sin modificaciones
Decreto 1.151 MODIFICA DECRETO Nº 346 EXENTO, DE 9 DE NOVIEMBRE DE 2011, DEL MINISTERIO DE SALUD,
QUE APRUEBA ESTÁNDARES GENERALES DE ACREDITACIÓN PARA PRESTADORES INSTITUCIONALES
DE SERVICIOS DE QUIMIOTERAPIA
26/11/2015 Ver Detalle Sin modificaciones Sin modificaciones
Decreto 1.152 MODIFICA DECRETO Nº 347 EXENTO, DE 9 DE NOVIEMBRE DE 2011, DEL MINISTERIO DE SALUD,
QUE APRUEBA ESTÁNDARES GENERALES DE ACREDITACIÓN PARA PRESTADORES INSTITUCIONALES
DE SERVICIOS DE RADIOTERAPIA
26/11/2015 Ver Detalle Sin modificaciones Sin modificaciones
Decreto 17 MODIFICA DECRETO Nº 405, DE 1983, DEL MINISTERIO DE SALUD, QUE APRUEBA REGLAMENTO DE
PRODUCTOS PSICOTRÓPICOS
28/11/2015 Ver Detalle Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 2683 DETERMINA REGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO DIGEST GOLD + PROBIÓTICOS
28-08-2015 Ver Detalle Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 2684 DETERMINA REGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO  URICLEAR CÁPSULAS 28-08-2015 Ver Detalle Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 2685 DETERMINA REGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO TERMIFILM
28-08-2015 Ver Detalle Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 2686 DETERMINA REGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO TONGREN DAHUO WAN
28-08-2015 Ver Detalle Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 2687 DETERMINA REGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO HF-30 NUTRI-FUSION SYSTEMS

28-08-2015 Ver Detalle Sin modificaciones Sin modificaciones
Decreto 46 ACEPTA RENUNCIA VOLUNTARIA DEL DIRECTOR DEL INSTITUTO DE
SALUD PÚBLICA, RICARDO FÁBREGA LACOA
05/06/2015 Ver Detalle Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 1.935 FIJA TURNOS PARA FARMACIAS DE URGENCIAS PARA EL PERÍODO
COMPRENDIDO ENTRE EL 1 DE JULIO DE 2015 Y EL 31 DE DICIEMBRE
DE 2015, SEGÚN CALENDARIZACIÓN
27/06/2015 Ver Detalle Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 1.945 FIJA TURNOS DE FARMACIAS PARA EL PERIODO COMPRENDIDO ENTRE
EL 1 DE JULIO DE 2015 Y EL 31 DE DICIEMBRE DE 2015, SEGÚN
CALENDARIZACIÓN
27/06/2015 Ver Detalle Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 1.946 FIJA TURNOS DE FARMACIAS PARA EL PERÍODO COMPRENDIDO ENTRE
EL 1 DE JULIO DE 2015 Y EL 31 DE DICIEMBRE DE 2015, SEGÚN
CALENDARIZACIÓN
27/06/2015 Ver Detalle Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 2.031 FIJA TURNOS DE FARMACIA PARA LA COMUNA DE PEDRO AGUIRRE CERDA PARA EL PERIODO
COMPRENDIDO ENTRE EL 1 DE JULIO DE 2015 Y EL 31 DE DICIEMBRE DE 2015, SEGUN
CALENDARIZACIÓN
27/06/2015 Ver Detalle Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 562 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO KIYESKI 10/04/2015 Ver Detalle Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 563 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO MILTON
STERILISING
10/04/2015 Ver Detalle Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 564 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO FILTRO
DE JARRA PURIFICADORA DE AGUA WPP001
10/04/2015 Ver Detalle Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 565 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO CARNIVOR 10/04/2015 Ver Detalle Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 566 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO ALTER 10/04/2015 Ver Detalle Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 567 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO FILTRUM 10/04/2015 Ver Detalle Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 568 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO PLIAZON
CREMA
10/04/2015 Ver Detalle Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 569 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO SLIMOR
+ACAI
10/04/2015 Ver Detalle Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 570 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO
COLONEX+ACAI
10/04/2015 Ver Detalle Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 571 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO ANIMAL
STAK
10/04/2015 Ver Detalle Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 572 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO OxyELITE
Pro
10/04/2015 Ver Detalle Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 573 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO LIUWEI
DIHUANG WAN O LIU WEI DI HUANG WAN
10/04/2015 Ver Detalle Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 709 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO
SLIMPATCH
10/04/2015 Ver Detalle Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 437 ESTABLECE LINEAMIENTOS PARA ACTUALIZAR REGISTROS SANITARIOS
DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS INYECTABLES
17/04/2015 Ver Detalle Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 517 ACTUALIZA FORMULARIOS DE NOTIFICACIÓN DE SOSPECHA DE
REACCIÓN ADVERSA A MEDICAMENTOS Y EVENTOS SUPUESTAMENTE
ASOCIADOS A INMUNIZACIÓN, INCORPORANDO LA DECLARACIÓN DE
PERTENENCIA DE LOS PACIENTES A PUEBLOS INDÍGENAS
04/03/2015 Ver enlace Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 481 ENTREGA ACLARACIÓN SOBRE EL REQUISITO DE PRESENTAR INFORMES
PERIÓDICOS DE SEGURIDAD QUE SE HA ESTABLECIDO PARA LOS
REGISTROS SANITARIOS AFECTADOS
05/03/2015 Ver enlace Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 641 MODIFICA INDICACIONES Y FOLLETOS DE INFORMACIÓN DE
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN SACCHAROMYCES
BOULARDII
05/03/2015 Ver enlace Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 380 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO AUROSOL 05/03/2015 Ver enlace Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 381 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO
KELO-COTE TOPICAL GEL
05/03/2015 Ver enlace Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 382 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO
ATOPICLAIR
05/03/2015 Ver enlace Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 383 DETERMINA REGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO REPELENTE
DE INSECTOS ANASAC
05/03/2015 Ver enlace Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 384 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO
INSTILLAGEL ALMED
05/03/2015 Ver enlace Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 385 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO EYESTIL
COLIRIO OFTÁLMICO
05/03/2015 Ver enlace Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 309 MODIFICA LOS RÓTULOS Y FOLLETOS DE INFORMACIÓN AL
PROFESIONAL Y AL PACIENTE DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS
QUE CONTIENEN COLISTIMETATO SÓDICO
24/03/2015 Ver enlace Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 310 MODIFICA FOLLETOS DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL Y AL
PACIENTE DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN
ONDANSETRÓN, GRANISETRÓN, TROPISETRÓN O PALONOSETRÓN
24/03/2015 Ver enlace Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 172 APRUEBA TAMIZAJE DE DROGAS DE ABUSO EN ORINA: RECOMENDACIONES PARA EL ANÁLISIS DE MUESTRAS, ELABORADO POR EL DEPARTAMENTO LABORATORIO BIOMÉDICO NACIONAL Y DE REFERENCIA DEL INSTITUTO DE SALUD PÚBLICA DE CHILE 06/02/2015 Ver enlace Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 89 ESTABLECE LA OBLIGATORIEDAD DE INCORPORAR EVALUACIÓN MICROBIOLÓGICA Y TEXTO EN
ROTULADO GRÁFICO A LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS DESINFECTANTES, ANTISÉPTICOS Y
SANITIZANTES
21/02/2015 Ver enlace Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución

370

:OTORGA 15 DÍAS HÁBILES PARA QUE INTERESADOS DEDUZCAN
OPOSICIÓN O FORMULEN OBSERVACIONES A INTENCIÓN DEL
INSTITUTO DE SALUD PÚBLICA DE CHILE DE INVALIDAR
RESOLUCIÓN Nº 2.407 EXENTA, DE 2014, QUE RECTIFICÓ LA
RESOLUCIÓN Nº 1.457 EXENTA, DE 2014
28/02/2015 Ver enlace Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 411 APRUEBA RECOMENDACIONES PARA REGISTRO SANITARIO DE
MEDICAMENTOS HUÉRFANOS
28/02/2015 Ver enlace Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 601 APRUEBA RECOMENDACIONES PARA LA SUPERVISIÓN DIRECTA DE
LABORATORIOS CLÍNICOS
28/02/2015 Ver enlace Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 604 APRUEBA GUÍA TÉCNICA NORMALIZADA DE CONTROL DE CALIDAD DE
MEDICIONES CUANTITATIVAS EN EL LABORATORIO CLÍNICO
28/02/2015 Ver enlace Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 6.202 ABRE PERÍODO DE INFORMACION PÚBLICA EN PROCEDIMIENTO DE
RÉGIMEN DE CONTROL APLICABLE RESPECTO DE LOS PRODUCTOS
FRESH-TIPS, FILTRUM, ALTER, ATOPICLAIR, KELO-COTE TOPICAL
GEL, KIYESKI, REPELENTE DE INSECTOS ANASAC, AUROSOL,
PLIAZON, INSTILLAGEL ALMED, MILTON STERILISING Y EYESTIL
COLIRIO OFTÁLMICO
10/01/2015 Ver enlace Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 6.203 ABRE PERÍODO DE INFORMACIÓN PÚBLICA EN PROCEDIMIENTO DE
RÉGIMEN DE CONTROL APLICABLE RESPECTO DE LOS PRODUCTOS
ZYADE CÁPSULAS BLANDAS, ZYADE UV FACTOR CÁPSULAS BLANDAS,
LYPNESS CÁPSULAS, LYPNESS BEBIDA, AMINOLAST, SLIMPATCH,
CARIDERM P1G10 CÁPSULAS Y CARIDERM P1G10 CREMA
10/01/2015 Ver enlace Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 6.204 ABRE PERÍODO DE INFORMACIÓN PÚBLICA EN PROCEDIMIENTO DE
RÉGIMEN DE CONTROL APLICABLE RESPECTO DE LOS PRODUCTOS
BIOXANTIN CÁPSULAS BLANDAS, BIOXANTIN PRO AGE CÁPSULAS
BLANDAS, VISI-OX CÁPSULAS, K2CAL CÁPSULAS, V-PLANO
CÁPSULAS, V-PLANO MEN CÁPSULAS, V-PLANO BLOCKER BEBIDA,x
V-PLANO MEAL REPLACEMENT, V-PLANO BLOCKER CÁPSULAS,
CARNIVOR, ELITE - GOURMET, NITRO TECH, SLIMOR + ACAI,
COLONEX + ACAI, LIUWEI DIHUANG WAN o LIU WEI DI HUANG WAN,
OxyELITE Pro, ANIMAL STAK Y FILTRO DE JARRA PURIFICADORA DE
AGUA WPP001
10/01/2015 Ver enlace Sin modificaciones Sin modificaciones
Decreto 33 MODIFICA DECRETO Nº 27 EXENTO, DE 2012 27/01/2015 Ver enlace Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 6.151 FIJA TURNOS DE FARMACIAS PARA EL PERÍODO COMPRENDIDO ENTRE
EL 1 DE ENERO DE 2015 Y EL 30 DE JUNIO DE 2015, SEGÚN
CALENDARIZACIÓN
30/12/2014 Ver enlace Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 6.152 FIJA TURNOS DE FARMACIA PARA LA COMUNA DE PEDRO AGUIRRE
CERDA PARA EL PERÍODO COMPRENDIDO ENTRE EL 1 DE ENERO DE
2015 Y EL 30 DE JUNIO DE 2015, SEGÚN CALENDARIZACIÓN
30/12/2014 Ver enlace Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 6.153 FIJA TURNOS PARA FARMACIAS DE URGENCIAS PARA EL PERIODO
COMPRENDIDO ENTRE EL 1 DE ENERO DE 2015 Y EL 30 DE JUNIO DE
2015, SEGÚN CALENDARIZACIÓN
30/12/2014 Ver enlace Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 6.154 FIJA TURNOS DE FARMACIAS PARA EL PERÍODO COMPRENDIDO ENTRE
EL 1 DE ENERO Y EL 30 DE JUNIO DE 2015, SEGÚN
CALENDARIZACIÓN
30/12/2014 Ver enlace Sin modificaciones Sin modificaciones
Decreto 73 MODIFICA DECRETO Nº 405 DE 1983, REGLAMENTO DE PRODUCTOS
PSICOTRÓPICOS
11/07/2014 Ver enlace Sin modificaciones Sin modificaciones
Decreto 607 ESTABLECE ORDEN DE SUBROGACIÓN DEL CARGO DE DIRECTOR DEL
INSTITUTO DE SALUD PÚBLICA
11/07/2014 Ver enlace Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 1.823 MODIFICA RESOLUCIONES, DE PERÍODO QUE INDICA, QUE OTORGAN PLAZO DE PRESENTACIÓN DE
INFORMES PERIÓDICOS DE SEGURIDAD DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS SOMETIDOS A ESTA
OBLIGACIÓN
17/07/2014 Ver enlace Sin modificaciones Sin modificaciones
Decreto 669 MODIFICA DECRETO Nº 122 EXENTO, de 2014 23/07/2014 Ver enlace Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 4.090 MODIFICA FOLLETO AL PROFESIONAL DE LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN PIOGLITAZONA
11/09/2014 Ver enlace Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 1.135 FIJA PRECIO DEL PRODUCTO ATLAS PARA LA IDENTIFICACIÓN DE ELEMENTOS PARASITARIOS MICROSCÓPICOS EN DEPOSITARIOS SEGUNDA EDICIÓN, DEL DEPARTAMENTO LABORATORIO BIOMÉDICO NACIONAL Y DE REFERENCIA 18/06/2014 Ver enlace Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 1.577 RESUELVE IMPUGNACIÓN DEDUCIDA POR CMPC TISSUE S.A. EN CONTRA DE LA RESOLUCIÓN EXENTA NÚMERO 3.589, DE 24 DE OCTUBRE DE 2013, QUE DETERMINA "REGIMEN DE CONTROL APLICABLE DE DISPOSITIVOS MÉDICOS A LAS TOALLA HIGIÉNICAS, INCLUIDOS LOS PROTECTORES DIARIOS Y CUALQUIER OTRO PRODUCTO DE SIMILARES CARACTERÍSTICAS QUE SE EMPLEE PARA ABSORBER FLUIDOS VAGINALES." 18/06/2014 Ver enlace Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 1.890 COMPLEMENTA Y CORRIGE RESOLUCIÓN Nº 1.577 EXENTA, DE 2014, QUE RESUELVE IMPUGANCIÓN EN CONTRA DE LA RESOLUCIÓN Nº 3.589 EXENTA, DE 2013, DEL DEPARTAMENTO AGENCIA NACIONAL DE MEDICAMENTOS 18/06/2014 Ver enlace Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 1.917 RECHAZA RECURSO DE INVALIDACIÓN, DECLARA INVALIDACIÓN DE OFICIO 18/06/2014 Ver enlace Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 392 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO ENERGÍA
SOBRES
05/03/2014 Ver enlace Sin modificaciones Sin Modificaciones
Resolución 393 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO HOMO FORTE 05/03/2014 Ver enlace Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 394 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO NIC OFF CÁPSULAS
05/03/2014 Ver enlace Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 395 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO NIC OUT
CÁPSULAS
05/03/2014 Ver enlace Sin modificaciones Sin Modificaciones
Resolución 396 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO CARNIVOR 05/03/2014 Ver enlace Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 397 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO BIOCLYN 05/03/2014 Ver enlace Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 398 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO ORAL B 3D WHITE WHITESTRIPS 05/03/2014 Ver enlace Sin modificaciones Sin Modificaciones
Resolución 399 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO YERBA MATE COLON COMPUESTA CON HIERBAS MORINGA KATAUAVA BURRITO 05/03/2014 Ver enlace Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 941 MODIFICA POSOLOGÍA DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN ZOLPIDEM E INCORPORA NUEVAS ADVERTENCIAS, PRECAUCIONES A LOS FOLLETOS MÉDICO Y PACIENTE 19/03/2014 Ver enlace Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 12 APRUEBA INSTRUCTIVO SOBRE PROCEDIMIENTO DE CRITERIOS PARA APLICAR EL ARTICULO 70 INCISO SEGUNDO DEL CÓDIGO PENAL EN MULTAS APLICADAS EN SUMARIOS SANITARIOS INSTRUIDOS POR EL INSTITUTO DE SALUD PÚBLICA DE CHILE 20/03/2014 Ver enlace Sin modificaciones Sin Modificaciones
Resolución 34 FIJA PRECIO DE LA PRESTACIÓN ENSAYO DE APTITUD STAPHYLOCOCCUS AUREUS EN MATRIZ DE LECHE, DEL DEPARTAMENTO SALUD AMBIENTAL DE ESTE INSTITUTO 21/03/2014 Ver enlace Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 330 APRUEBA "GUÍA DE INSPECCIÓN DE BUENAS PRÁCTICAS DE ALMACENAMIENTO Y DISTRIBUCIÓN CONTENIDAS EN LA NORMA
TÉCNICA NÚM. 147 APROBADA POR DECRETO EXENTO NÚM. 57, DE 25 DE FEBRERO DE 2013, DEL MINISTERIO DE SALUD"
21/03/2014 Ver enlace Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 510 DELEGA EL EJERCICIO DE FACULTADES QUE SEÑALA EN UNIDADES QUE INDICA DE LA AGENCIA NACIONAL DE MEDICAMENTOS DEL INSTITUTO DE SALUD PÚBLICA DE CHILE Y DEJA SIN EFECTO RESOLUCIÓN N° 390, DE 2014 21/03/2014 Ver enlace Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 786 MODIFICA RESOLUCIÓN Nº 2.194 EXENTA, DE 2010, SOBRE
DELEGACIÓN DE FACULTADES
23/04/2014 Ver enlace Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 3.110 MODIFICA RESOLUCIÓN Nº 2.197 EXENTA, DE 2012, QUE APRUEBA REGLAMENTO DEL CONSEJO DE LA SOCIEDAD CIVIL, DE ACUERDO CON EL ARTÍCULO 74 DE LA LEY 20.500, Y DEJA SIN EFECTO RESOLUCIÓN Nº 2.952 EXENTA, DE 2013 11/01/2014 Ver enlace Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 16
APRUEBA PROTOCOLO PARA LA TOMA DE MUESTRA DE POLVO SEDIMENTADO, ELABORADO POR EL DEPARTAMENTO DE SALUD OCUPACIONAL DE ESTE INSTITUTO
20/01/2014 Ver enlace Sin modificaciones Sin modificaciones
Decreto 54 MODIFICA DECRETO Nº 3, DE 2010, QUE APRUEBA EL REGLAMENTO
DEL SISTEMA NACIONAL DE CONTROL DE LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS DE USO HUMANO
13/12/2013 Ver enlace Sin modificaciones Sin Modificaciones
Resolución 1.448 MODIFICA LA RESOLUCIÓN Nº 1.553 EXENTA, DE 2012, QUE
ESTABLECE ESTRUCTURA INTERNA DEL DEPARTAMENTO AGENCIA
NACIONAL DE MEDICAMENTOS, DELEGA FACULTADES Y ESTABLECE
ORDEN DE SUBROGACIÓN QUE INDICA
02/07/2013 Ver enlace Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 1.518 FIJA PRECIOS DE PRESTACIONES DEL PROGRAMA DE EVALUACIÓN
EXTERNA DE LA CALIDAD - ENSAYO DE APTITUD (PEEC-EA), DEL
DEPARTAMENTO SALUD OCUPACIONAL DE ESTE INSTITUTO
02/07/2013 Ver enlace Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 1.133 INSTRUYE AL DEPARTAMENTO AGENCIA NACIONAL DE MEDICAMENTOS
RESPECTO DE LA APLICACIÓN QUE DEBERÁ DARSE PARA LA
ACREDITACIÓN DE VALIDACIÓN DE PROCESO PRODUCTIVO DE
MEDICAMENTOS QUE DEBEN DEMOSTRAR BIOEQUIVALENCIA
09/04/2013 Ver enlace Sin modificaciones No
Resolución 858 MODIFICA RESOLUCIÓN NÚMERO 335 EXENTA, DEL AÑO 2011, QUE
DETERMINA LA ESTRUCTURA ORGÁNICA DEL INSTITUTO DE SALUD
PÚBLICA DE CHILE
15/04/2013 Ver enlace Sin modificaciones No
Resolución 1.015 MODIFICA RESOLUCIÓN N° 335 EXENTA, DE 2011, QUE DETERMINA
LA ESTRUCTURA ORGÁNICA DEL INSTITUTO DE SALUD PÚBLICA
16/05/2013 Ver enlace Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 171 Aprueba protocolo
para la medición del ruido impulsivo en los lugares de trabajo, elaborado por el Departamento de Salud Ocupacional
05/02/2013 Ver enlace Sin modificaciones No
Resolución 172 APRUEBA PROTOCOLO PARA LA TOMA DE MUESTRA DE SÍLICE LIBRE
CRISTALIZADA EN SU FRACCIÓN RESPIRABLE Y DE POLVO NO
CLASIFICADO TOTAL Y FRACCIÓN RESPIRABLE, ELABORADO POR EL
DEPARTAMENTO DE SALUD OCUPACIONAL
05/02/2013 Ver enlace Sin modificaciones No
Resolución 218 APRUEBA INSTRUMENTO DE EVALUACIÓN DE MEDIDAS PARA LA
PREVENCIÓN DE RIESGOS PSICOSOCIALES EN EL TRABAJO,
ELABORADO POR EL DEPARTAMENTO DE SALUD OCUPACIONAL
05/02/2013 Ver enlace Sin modificaciones No
Resolución 617 MODIFICA LOS REGISTROS SANITARIOS DE LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN PRAMIPEXOL
25/02/2013 Ver enlace Sin modificaciones No
Resolución 2.571 Aprueba Guía para la
evaluación cualitativa de sistemas de ventilación localizados,
elaborada por el Departamento
Salud Ocupacional
12/12/2012 Sin modificaciones No
Resolución 2.734 Modifica resolución
Nº 335 exenta, de 2011, que
determina la estructura orgánica del Instituto de Salud Pública de Chile, creando la Sección
Cámara y Despacho del Departamento Administración y Finanzas
28/12/2012 Sin modificaciones No
Decreto 28 Modifica Decreto N° 594, de 1999, Reglamento sobre Condiciones Sanitarias y Ambientales Básicas en los Lugares de Trabajo. 08/11/2012 Sin modificaciones Sin Modificaciones
Resolución 2.889 Deja sin efecto resolución N° 2097, de 2012, y determina régimen de control a aplicar al producto Solución de Perfusión para trasplantes 14/11/2012 Sin modificaciones Sin Modificaciones
Decreto 57 Decreta alerta sanitaria y otorga facultades extraordinarias que indica 16/11/2012 Sin modificaciones Sin Modificaciones
Ley 20.635 Adecua el Decreto Fuerza Ley N° 1, del Ministerio de Salud, a la Ley N° 20.275 que establece el principio de finalidad en el tratamiento de datos personales 17/11/2012 Sin modificaciones Sin Modificaciones
Resolución 2.919 Instruye al Departamento Agencia Nacional de Medicamentos respecto de la aplicación que deberá darse a los artículos que indica del decreto N° 3, de 2010, que aprueba el Reglamento del sistema nacional de control de los productos farmacéuticos de uso humano 19/11/2012 Sin modificaciones Sin Modificaciones
Decreto 904 Modifica Decreto 500, de 2012. 20/11/2012 Sin modificaciones Sin Modificaciones
Resolución 2.443 Aprueba guía para la lectura de imágenes radiográficas de tórax análogas y digitales según norma de la Organización Internacional del Trabajo, elaborada por el Departamento Salud Ocupacional del Instituto de Salud Pública de Chile. 22/11/2012 Sin modificaciones Sin Modificaciones
Decreto 40 Aprueba Reglamento sobre requisitos básicos que deberán contener los reglamentos internos de los prestadores institucionales públicos y privados para la atención en salud de las personas de la ley Nº 20.584 26/11/2012 Sin modificaciones Sin Modificaciones
Decreto 35 Aprueba Reglamento sobre el procedimiento de reclamo de la ley Nº 20.584, que regula los derechos y deberes que tienen las personas en relación con acciones vinculadas a su atención en salud 26/11/2012 Sin modificaciones Sin Modificaciones
Decreto 31 Aprueba Reglamento sobre entrega de información y expresión de consentimiento informado en las atenciones de salud 26/11/2012 Sin modificaciones Sin Modificaciones
Resolución 3.056 Deja sin efecto resolución N° 1.523 exenta, de 2012, y determina régimen de control a aplicar al producto Stop Mosquitos 30/11/2012 Sin modificaciones Sin Modificaciones
Resolución 3.104 Instruye al Departamento Agencia Nacional de Medicamentos respecto de la aplicación que deberá darse a los artículos que indica del decreto Nº 239, de 2002, que aprueba el Reglamento del Sistema Nacional de Control de los Productos Cosméticos 30/11/2012 Sin modificaciones Sin Modificaciones
Resolución 2.049 Modifica Resolución Nº 1.542, Exenta de 2.012 02/10/2012 Sin Modificaciones Sin Modificaciones
Resolución 2.050 Modifica Resolución Nº 1.941 Exenta de 2.012 02/10/2012 Sin Modificaciones Sin Modificaciones
Resolución 2.692 Modifica los registros sanitarios de los productos farmacéuticos que contienen pimecrolimus o tacrolimus para uso tópico 26/10/2012 Sin Modificaciones Sin Modificaciones
Resolución 2.151 Determina régimen de contro aplicar al producto Bytox 04/09/2.012 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 1.914 Modifica Resolución Nº 1.662 Exenta de 2.004, e introduce nuevo producto bajo el código 2000037, denominado "Envase de 250 ml", fijando su precio en $1.651 + IVA 11/09/2012 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 2.212 Determina régimen de control aplicar al producto ecchinacea + propoleo 13/09/2012 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 2.213 Determina régimen de control aplicar al producto Ginkgo Biloba 13/09/2012 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 2.214 Determina régimen de control aplicar al producto Bari-Soft 13/09/2012 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 2.215 Determina régimen de control aplicar al producto Vari-C Max Forte 13/09/2012 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 2.216 Determina régimen de control aplicar al producto Neuro Sedante Max Forte 13/09/2012 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 2.217 Determina régimen de control aplicar al producto Ultra Max Forte 13/09/2012 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 2.218 Determina régimen de control aplicar al producto L Carnitina Max Forte 13/09/2012 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 2.219 Determina régimen de control aplicar al producto Cartílago de Tiburón 13/09/2012 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 2.220 Determina régimen de control aplicar al producto Delagaiet Forte 13/09/2012 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 2.234 Determina régimen de control aplicar al producto San Juan 13/09/2012 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 2.235 Determina régimen de control aplicar al producto Fucus 13/09/2012 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 2.236 Determina régimen de control aplicar al producto Energiton 13/09/2012 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 2.237 Determina régimen de control aplicar al producto Noni - Max Forte 13/09/2012 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 1.941 Crea la sección de parasitología ambiental en el subdepartamento del ambiente del departamento de salud ambiental 20/09/2012 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 2.274 Establece emdios alternativos para acreditar la validación de los procesos productivos de los productos farmacéuticos que deben demostrar equivalencia terapéutica 20/09/2012 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 2.298 Aprueba instructivo para la notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos, el formulario de notificación y el instructivo para completar el formulario 22/09/2012 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 2.301 Modifica los registros farmacéuticos de los productos farmacéuticos que contienen doxiciclina 22/09/2012 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 2.278 Determina régimen de control aplicar al producto Dermagen 22/09/2012 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 2.299 Determina régimen de control aplicar al producto Graviola 22/09/2012 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 1.553 Reemplaza Resolución Exenta Nº 334, y establece estructura interna del Departamento Agencia Nacional de Medicamentos, delega facultades y establece orden de subrogación que indica 09 de agosto de 2.012 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 1.703 Deja sin efecto Resoluci´on Nº 413 exenta, de 2.012, y establece nueva forma de notificación de los cambios e razón social de productos farmacéuticos 09 de agosto de 2.012 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 1.923 Modifica los registros sanitarios de los productos farmacéuticos que contienen azitromicina 09 de agosto de 2.012 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 1.924 Modifica condición de venta e incorpora modificaciones a los registros sanitarios de los productos farmacéutcos que contienen Domperidona 09 de agosto de 2.012 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 1.937 Revoca Resolución Nº 1.751 Exenta, de 2.012, que aprueba instructivo para el registro sanitario de medicamentos huerfanos 21 de agostio de 2.012 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 971 Establece criterios ténicos de calificación de la idoneidad de los elementos de protección personal comercializados en el país para uso en los lugares de trabajo 22 de agosto de 2.012 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 1.777 Fija precio de venta de ratones producidos por el centro de producción de animales de laboratorio 24 de agosto de 2.012 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 1.789 Crea la oficina de metrología física en la sección metrología ambiental y de alimentos del Departamento de Salud Ambiental 29 de agosto de 2.012 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 1.810 Modifica Resolución Nº 335 exenta, de 2.011, que determina la estructura órganica del Instituto de Salud Pública de Chile, cambiando la dependencia jerarquica de la sección de medios de cultivo 29 de agosto de 2.012 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 1.286 Deja sin efecto Resolución Nº 1.030 Exenta, y modifica el folleto paciente de los registros sanitarios vigentes que contienen clormezanona 05 de junio de 2.012 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 1.287 Modifica plazo para presentar ante el Instituto de Salud Pública las sospechas de reacciones adversas por los titulares de registros sanitarios. 05 de junio de 2.012 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 1.361 Rectifica Resolución Nº 601 Exenta de 2.012 14 de junio de 2.012 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 1.488 Modifica Resolución Exenta Nº 2.194, de 2.010, sobre delegación de facultades del Instituto de Salud Pública de Chile 19 de julio de 2.012 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 991 Deja sin efecto la Resolución Nº 700 exenta, de 2.012 y modifica el registro sanitario de los productos farmacéuticos que contienen haloperidol autorizados para ser administrados por vía intravenosa 17 de abril de 2.012 21 de abril de 2.012 991
Resolución 1.029 Modifica la condición de venta de productos asociados con Diazepam y Clormezanona, a receta médica retenida en establecimientos tipo A. 27 de abril de 2.012 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 1.030 Modifica folleto paciente de los registros sanitarios vigentes e incluye advertencia en folleto paciente de registros nuevos 27 de abril de 2.012 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 1.032 Modifica condición de venta e incorpora cambios a los registros sanitarios de los productos farmacéuticos que contienen Clormezanona. 27 de abril de 2.012 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 118 Prorroga vigencia de resolución 307, de 2009, que determina antecedentes requeridos para acreditar la efectividad de los productos desinfectantes y sanitizantes que solicitan registro sanitario 27/01/2012 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 172 Indica requisitos para optar al muestreo sucesivo parcial (excepto vacunas) control de serie productos biológicos 03/02/2012 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 220 Aprueba Guía de Recomendaciones Preventivas para Trabajadoras y Trabajadores que se desempeñan en Áreas Biolimpias con Niveles de Bioseguridad Tipo 2 y 3, elaborada por el Departamento de Salud Ocupacional de este Instituto 09/02/2012 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 221 Aprueba Guía Preventiva para Trabajadores(as) de los Laboratorios de Bacteriología de la Tuberculosis, elaborada por el Departamento de Salud Ocupacional de este Instituto 09/02/2012 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 222 Aprueba Guía Preventiva de Recomendaciones para Trabajadores(as) Sanitarios en Manejo de Material Cortopunzante, elaborada por el Departamento de Salud Ocupacional de este Instituto 09/02/2012 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 274 Modifica resolución número 1.079 exenta, de 2011, que aprobó la Guía Preventiva para los Trabajadores Expuestos a Ruido elaborada por el Departamento de Salud Ocupacional de este Instituto 11/02/2012 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 581 Modifica la condición de venta a los productos farmacéuticos que contienen como principio activo Omeprazol en monodroga 14/03/2012 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 601 Cancela el registro sanitario a los productos farmacéuticos que contienen el principio activo Lindano 14/03/2012 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 700 Modifica el Registro Sanitario de los productos farmacéuticos que contienen Haloperidol para ser administrado por vía parenteral 28/03/2012 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 771 MODIFICA RESOLUCIÓN N° 335 EXENTA, DE 2011, QUE DETERMINA LA ESTRUCTURA ORGÁNICA DEL INSTITUTO DE SALUD PÚBLICA DE CHILE, CREANDO LA SECCIÓN SIAC Y TRANSPARENCIA DEL DEPARTAMENTO ADMINISTRACIÓN Y FINANZAS 10/04/2012 Ver enlace Sin modificaciones No
Resolución 1.130 Determina régimen de control aplicar al producto Avosol Cápsulas. 19 de mayo de 2.012 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 18 Crea el Departamento de Asuntos Científicos 17/01/2012 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 244 Establece fecha de vigencia para la exigencia de estudios de bioequivalencia a productos farmacéuticos de liberación convencional, monodroga que contienen los principios activos que se indican 16/02/2011 ver enlace 15-10-2011 Sin modificaciones
Resolución 334 Crea el Departamento Agencia Nacional de Medicamentos, determina su estructura interna y delega facultades y establece orden de subrogación que indica. 03/05/2011 Sin modificaciones 30-03-2011 ver enlace
Resolución 335 Determina la Estructura Interna del Instituto de Salud Pública de Chile. 03/05/2011 Sin modificaciones 30-03-2011 ver enlace
Resolución 805 Establece medidas en cuanto a alerta de seguridad respecto de productos farmacéuticos que contienen el principio activo Rosiglitazona. 25/05/2011 ver enlace Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 1013 Advertencia en folletos de información al profesional y al paciente sobre posología pediátrica en los productos farmacéuticos que contienen el principio activo paracetamol. 30-07-2011 ver enlace Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 2190 Establece que las sales de baño se incorporan a la letra b) del artículo 5º del decreto Nº 239/02 como productos de bajo riesgo de producción 16/12/2011 ver enlace Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución
2669
Imparte instrucciones para la elaboración de base de datos y simplificación de trámites
24/12/2011
Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 5937 Establece productos de referencia para estudios de bioequivalencia de productos farmacéuticos monodroga de liberación inmediata 19/01/2010 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 5947 Prorroga vigencia de resolución 307 de 2009 que determina antecedentes requeridos para acreditar la efectividad de los productos desinfectantes y sanitizantes que solicitan registro sanitario 25/01/2010 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 305 Establece incluir información en folletos de información al profesional, folletos de información al paciente y rótulos de productos farmacéuticos que contienen el principio activo sibutramina 13/02/2010 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 1059 Advertencia en rótulos de los inhaladores de dosis medida que contienen clorofluorocarbonos 05/05/2010 Sin modificaciones Sin modificaciones
Circular 5 Aclara y completa circular número 4/09 sobre notificación de eventos adversos en ensayos clínicos 20/05/2010 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 2993 Suspensión de importación, exportacion, venta, comercialización, elaboración y distribución de productos farmacéuticos que contengan el principio activo sibutramina
30/10/2010 ver enlace Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 2994 Determina régimen de control a aplicar a los productos denominados genéricamente cigarrillos electrónicos, sus componentes y cualquier otro dispositivo similar que sea formulado sobre la base del principio activo nicotina 02/11/2010 ver enlace Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 577 Determina costos directos de reproducción a cobrar por la entrega de la información solicitada al amparo del artículo primero de la ley Nº 20.285 y deja sin efecto resolución exenta Nº 1.560, de 3 de agosto de 2009 15/11/2010 ver enlace Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 3389 Aclara resolución Nº 2.993 exenta, de 2010, que suspende importación, exportación, fabricación, venta, comercialización y distribución de los productos farmacéuticos que contengan sibutramina como principio activo. 11/12/2010 ver enlace Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 2194 Delegación de facultades en el Instituto de Salud Pública de Chile 20/11/2010 14-01-2012 Sin modificaciones
Resolución 2.194 Delagación de facultades en el Instituto de Salud Pública de Chile 12 de noviembre de 2.010 17 de abril de 2.012. 735
Resolución 445 Establece requisitos para efectuar el muestreo de productos farmacéuticos importados 12/02/2009 29/04/2009 Sin modificaciones
Resolución 728 Establece fecha de vigencia para la exigencia de estudios de bioequivalencia, a productos farmacéuticos monodroga que contienen Ciclosporina, Diclofenaco (sódico y potásico), Cloxacilina (sódica) y Zidovudina 19/02/2009 09/12/2009 Sin modificaciones
Resolución 794 Establece incluir información en los folletos de información al profesional y al paciente de los productos farmacéuticos que contienen Toxina Botulínica tipo A o Toxina Botulínica tipo B como principio activo 19/02/2009 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 307 Determina antecedentes requeridos para acreditar la efectividad de los productos desinfectantes y sanitizantes que solicitan registro sanitario en conformidad al decreto 157, de 2005 06/03/2009 25/01/2010 Sin modificaciones
Resolución 1261 Suspende distribución de los productos farmacéuticos que contienen el principio activo Efalizumab 27/03/2009 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 445 Crea el Registro Voluntario de Fabricantes e Importadores de Elementos de Protección Personal (R.F.I.). 02/04/2009 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 1337 Modifica la condición de venta de todos los productos farmacéuticos que contienen Efedrina como principio activo, sola o asociada, la cual se debe cambiar a ''Bajo Receta Médica Retenida en Establecimientos Tipo A'' 03/04/2009 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 1952 Aclara, complementa y modifica la resolución Nº 445 exenta, de 2009 29/04/2009 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 2228 Establece actualizar los Registros Sanitarios correspondientes a los productos farmacéuticos que contienen los principios activos que se señalan 14/05/2009 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 1031 Aprueba guía que contiene recomendaciones para la selección, uso, mantención, limpieza, almacenamiento y control para trabajos con riesgos de caída 10/06/2009 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 2803 Reconoce como productos bioequivalentes monodroga a los medicamentos incluidos en el listado de fármacos precalificados por la OMS 10/06/2009 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 2890 Modifica condición de venta de todos los productos farmacéuticos que contienen Oseltamivir y Zanamivir como principios activos, la cual se debe cambiar a ''Bajo Receta Médica Retenida en Establecimientos Tipo A'' 18/06/2009 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 2920 Establece fecha de vigencia para la exigencia de estudios de bioequivalencia de productos farmacéuticos monodroga que contienen Imatinib mesilato, Fenitoína sódica, Biperideno clorhidrato, Levotiroxina sódica, Doxiciclina Hiclato - Monohidrato - Clorhidrato, Abacavir sulfato, Efavirenz, Didanosina, Fosamprenavir cálcico y Prednisona 18/06/2009 09/12/2009 Sin modificaciones
Resolución 3343 Rectifica resolución número 2.920 exenta, de 2009, que establece fecha de vigencia para la exigencia de estudios de bioequivalencia 20/07/2009 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 3635 Establece cancelación de los registros sanitarios que contienen en su formulación el principio activo Lindano 06/08/2009 15/09/2009 Sin modificaciones
Resolución 1560 Determina costos directos de reproducción a cobrar por la entrega de la información solicitada al amparo del artículo primero de la ley 20.285 17/08/2009 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 3831 Aprueba protocolo de estudio biofarmacéutico in vitro con fines de bioexencióna los estudios de bioequivalencia del producto Tensiomax comprimidos recubiertos 10 mg, número registro ISP F-9711/09, Laboratorios Bagó de Chile S.A. 17/08/2009 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 4085 Aprueba protocolo de estudio biofarmacéutico in vitro con fines de bioexención a los estudios de bioequivalencia del producto Scadan comprimidos 4 mg (Nº Registro F-7.764/06) del titular Droguería Medipharm Ltda 25/08/2009 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 4204 Aprueba resultados de estudios in vitro para bioexención a los ensayos de bioequivalencia in vivo del producto Neopresol (Escitalopram) comprimidos recubiertos 10 mg (Nº Registro ISP: F-15.836/06) 31/08/2009 Sin modificaciones Sin modificaciones
Circular 4 Aclara y actualiza los requisitos y condiciones de autorizaciones de uso de productos farmacéuticos sin registro sanitario para fines de investigación científica y sus modificaciones 05/09/2009 20/05/2010 Sin modificaciones
Resolución 4398 Deja sin efecto la resolución que cancela los registros sanitarios que contienen en su formulación el principio activo Lindano 15/09/2009 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 2215 Delega facultad de autorizar los usos y disposiciones de emitir certificados de destinación aduanera en funcionarios que indica 30/10/2009 Sin modificaciones Sin modificaciones
Resolución 5555 Modifica resoluciones 728 y 2.920, de 2009, relativas a exigencia de estudios de bioequivalencia a productos farmacéuticos monodroga 09/12/2009 Sin modificaciones Sin modificaciones

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